図1日本列島と中国本土における更新世後期と完新世の遺跡。
この研究で使用されたヒト由来のミトコンドリアDNA配列が残っている部位のみが示されています。 各サイトの既知の日付を以下に示します。
この図は、Adobe Illustrator 24.1(Windows)およびArcGIS Desktop 10.7.1(
https://www.esrij.com/)によって生成されました。
データは、空間情報のための国際農業研究コンソーシアムに関する諮問グループ(CGIAR-CSI、https://cgiarcsi.community/)、CGIAR-CSI SRTM 90 mデータベース53(
http://srtm.csi.cgiar.org)から取得されました。
およびArcGISマップサービスのOcean / World_Ocean_Base(
http://services.arcgisonline.com/arcgis/services)。
表1.この研究で使用された日本列島の後期更新世と完新世の人間の遺体。
過去の人口動態の推定私たちの結果は、旧石器時代から狩猟採集社会まで、1万年以上にわたって日本列島に住む人々の遺伝的多様性をすべて飲み込んで、現在の日本人の遺伝子プールが確立されたことを示しています。
縄文採集民と弥生時代の農業。現在の日本人2,062人を使用したベイジアンスカイラインプロット(BSP)分析では、45,000?35,000 BP、15,000?12,000 BP、および3,000 BPの3つの大きな人口増加が見られました(図5)。
これらはそれぞれ、更新世後期、東アジアの農業の黎明期、弥生時代の初めに見られた気温の上昇に対応しています。
東アジアに関連する最近の研究では、人口統計学的な歴史は、21,668人の現在の漢民族の個人の完全なミトコンドリアDNAシーケンスから参照されました17。
結果は、LGPの終わりに向かって約45,000?35,000 BPの人口増加があり、その後、新石器時代の15,000?12,000BPの間に別のより急速な増加があったことを示しました。
最初の2つの人口増加は、現在の日本人と中国人の人口に共通していますが、3番目の人口増加は現在の日本人に独特に見られます。そして、弥生時代の始まり以降に起こった日本列島特有の第三の現象は、現在の日本人の人口規模に大きく貢献しました。
それらと合わせると、現在の日本人人口に見られる最初の2つの人口増加は、主に弥生人の祖先が日本列島に移住する前に発生した増加、つまりアジア本土で起こった増加を反映しているはずです。
水田農業をもたらす弥生時代の移民が、日本のアルキペラゴの人口と人口構造に大きな影響を与えることは容易に予想されます。
完新世の気候変動が2.8kaまたは4.2kaのBPイベントで発生し、朝鮮半島の人口に影響を与え、日本列島への移住を促進したことが示唆されています22,23。
その後のさらなる人口増加は、日本列島への鉄器の導入に関連している可能性があり、これにより、より効率的な水田農業とより安定した食糧供給が可能になりました24。
得られたすべての発見を踏まえると、現在の日本人人口の遺伝的構成は、弥生農民の移住イベントとそれに続くアジア本土からの複数の移住によって構築されていることがわかります。
しかし、現在の日本の人口構造に対する縄文人の貢献を無視することはできません。(a)旧石器時代の日本列島への移住の最初の波以来、母体の遺伝子プールに継続性があったことを示します。
ハプログループの多様性、(b)現在の日本人の祖先は、3つの大きな人口増加を経験しましたが、最初の2つは主にアジア本土で発生しました。
3番目の増加は比較的短期間で発生した急激な増加であり、(c)弥生時代の農民の移住とその後の人口爆発の後でも、縄文狩猟採集民の遺伝子プールは生き残った。
弥生時代の移住後の各段階で、縄文時代の先住民の狩猟採集民と遺伝的に混合した弥生時代の農民(もしそうなら、どのような種類の混合が起こったのか)25?27。私たちの研究にはミトコンドリアDNAのみが含まれており、サンプル数は限られています。
したがって、より確固たるまたは具体的な結論に達するには、古代の人々のより多くのゲノム情報を明らかにする必要があります。そうすれば、縄文時代の狩猟採集民と弥生農民の友好関係の存在に関するより明確な証拠を得ることができます。
他の旧石器時代の遺跡のさらなるミトコンドリアDNA調査と港川1の核ゲノム分析は、日本列島の人類の歴史を明らかにするためのより多くの手がかりと詳細を私たちに与えるはずです。